La prueba DiaSorin COVID-19 ha recibido autorización de uso de emergencia de la FDA
DiaSorin Molecular LLC, una división de DiaSorin S.p.A. (FTSE MIB: DIA), anunció hoy que ha recibido Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA por su kit Simplexa ™ COVID-19 Direct.